Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Sandostatin, octreotidum, roztwór do wstrzykiwań, 50 µg/ml 5 amp. po 1 ml, EAN 5909990042715; Sandostatin, octreotidum, roztwór do wstrzykiwań, 100 µg/ml 5 amp. po 1 ml, EAN 5909990042913; Sandostatin LAR, octreotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 30 mg, 1 fiol. 1 amp.-strz. z rozp. 2 ml, EAN 5909990459513; Sandostatin LAR, octreotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 20 mg, 1 fiol. 1 amp.-strz. z rozp. 2 ml, EAN 5909990459612; Sandostatin LAR, octreotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 10 mg, 1 fiol. 1 amp.-strz. z rozp. 2 ml, EAN 590999045971
Wskazanie:
opisane kodami ICD-10, które są ujęte w załączniku C.45.a. do obwieszczenia MZ z dnia 28 grudnia 2016 r.w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n ust. 5
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
PLA.4600.24.2017.DJ IK: 823732; 12.01.2017
Zlecenie dotyczy:
oceny skuteczności klinicznej i praktycznej, bezpieczeństwa stosowania, wpływu na budżet podmiotu zobowiazanego do finansowania świadczeń ze srodków publicznych i przygotowania opinii Rady Przejrzystości i opinii Prezesa Agencji w zakresie zasadności dalszej refundacji leku, braku podstaw dalszej refundacji lub zmiany jej zakresu
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 98/2017 do zlecenia 16/2017
(Dodano: 25.04.2017 r.)
