Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Rixubis, nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 2000 j.m., EAN: 5909991210137; Rixubis, nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 3000 j.m., EAN: 5909991210144; Rixubis, nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 1000 j.m., EAN: 5909991210120; Rixubis, nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 500 j.m., EAN: 5909991210106; Rixubis, nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 250 j.m., EAN: 5909991210090, w ramach programu lekowego: "Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofiliią A i B (ICD-10 D66, D67)

Wskazanie:

hemofiliia A i B u dzieci (ICD-10 D66, D67)

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

PLR.4600.2044.2016.6.KWA; 08.02.2017

Zlecenie dotyczy:

przygotowania rekomendacji Prezesa Agencji poprzedzonej opinią Rady Przejrzystości

Analizy Wnioskodawcy:

pdfAnaliza problemu decyzyjnego do zlecenia 31/2017
pdfAnaliza kliniczna do zlecenia 31/2017
pdfAnaliza ekonomiczna do zlecenia 31/2017
pdfAnaliza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 31/2017
pdfAneks do zlecenia 31/2017

Analiza Weryfikacyjna Agencji:

pdfAnaliza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 31/2017

Uwagi do Analiz:

Termin zgłaszania uwag upływa: 21 kwietnia 2017 r.

MS WordFormularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 31/2017

  • Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DKI
  • hr

    Stanowisko Rady Przejrzystości:

    pdfSRP 37/2017 do zlecenia 31/2017
    pdfSRP 38/2017 do zlecenia 31/2017
    pdfSRP 39/2017 do zlecenia 31/2017
    pdfSRP 40/2017 do zlecenia 31/2017
    pdfSRP 41/2017 do zlecenia 31/2017
    (Dodano: 25.04.2017 r.)

    hr

    Rekomendacja Prezesa AOTMiT:

    pdfREK 25/2017 do zlecenia 31/2017
    (Dodano: 10.05.2017 r.)

    go to zlecenie