Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Inovelon, rufaminide, tabletki à 100 mg; Inovelon, rufaminide, tabletki à 200 mg; Inovelon, rufaminide, tabletki à 400 mg, we wskazaniach: padaczka lekooporna, zespół Lennoxa-Gastauta, zespół Westa, zespół Rasmussena
Wskazanie:
padaczka lekooporna, zespół Lennoxa-Gastauta, zespół Westa, zespół Rasmussena
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
PLD.46434.518.2019.AD; 01.02.2019
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Raport Agencji:
OT.4311.3.2019
(Dodano: 16.05.2019 r.)
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 41/2019 do zlecenia 26/2018
(Dodano: 20.05.2019 r.)
Rekomendacja Prezesa:
REK 39/2019 do zlecenia 26/2019
(Dodano: 29.05.2019 r.)
