Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Repatha, ewolokumab, roztwór do wstrzykiwań, wstrzykiwacz á 140 mg
Wskazanie:
choroba serca i naczyń krwionośnych w przebiegu miażdżycy (ICD-10:I25.0) – stan po przebytym zawale, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
PLD.4530.2940.2020.1.SG; 07.10.2020
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego
Raport Agencji:
OT.422.135.2020
(Dodano: 03.11.2020 r.)
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 293/2020 do zlecenia 250/2020
(Dodano: 06.11.2020 r.)
Opinia Prezesa:
Opinia 146/2020 do zlecenia 250/2020
(Dodano: 09.11.2020 r.)
