Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Erbitux, cetuximab, roztwór do infuzji, fiolka á 5 mg/ml (100ml), we wskazaniu: rak wstępnicy CS IV (ICD10: C18.2) – leczenie skojarzone z enkorafenibem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Wskazanie:
rak wstępnicy CS IV (ICD10: C18.2) – leczenie skojarzone z enkorafenibem
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
PLD.4530.3954.2020.AK; 21.12.2020
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego
Raport Agencji:
WS.412.1.2021
(Dodano: 19.01.2021 r.)
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 18/2021 do zlecenia 327/2020
(Dodano: 22.01.2021 r.)
Opinia Prezesa:
Opinia 12/2021 do zlecenia 327/2020
(Dodano: 21.01.2021 r.)
