Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Dupixent, Dupilumabum, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 300 mg (150 mg/ml), 2, amp. -strzyk. 2 ml z osłonką na igłę, GTIN: 05909991341435;Dupixent, Dupilumabum, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 200 mg (175 mg/ml), 2, amp. -strzyk. 1,14 ml, GTIN: 05909991404741,
Wskazanie:
we wskazaniu wynikającym ze złożonego wniosku i treści uzgodnionego programu lekowego
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
PLR.4500.2041.2023.11.RBO; PLR.4500.2042.2023.10.RBO; 06.02.2024
Zlecenie dotyczy:
Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji Oceny Technologii Medycznych, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 16/2024Analiza kliniczna do zlecenia 16/2024Analiza ekonomiczna do zlecenia 16/2024Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 16/2024Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 16/2024Uzupełnienie do zlecenia 16/2024
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 16/2024
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 18.04.2024r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 16/2024
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 33/2024 do zlecenia 016/2024
(Dodano: 24.04.2024 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacji nr 35/2024 do zlecenia MZ nr 16/2024.
(Dodano: 26.04.2024 r.)
